2.1 C
София
вт 10 фев. 26
- Advertisement -spot_imgspot_img
БългарияБългарка с пробив в лечението на рака

Българка с пробив в лечението на рака

- Advertisement -spot_imgspot_img

На 4 февруари се отбелязва Световният ден за борба с рака. С онкологично заболяване у нас към момента се борят над 300 000 души, показва статистиката.

Надежда за тях и за милиони по целия свят: Учен от България разработи експериментален препарат, който показва способност да спира развитието на ракови тумори и метастазите при пациенти в напреднала фаза. Иновативната терапия вече е в клинични изпитвания и привлича вниманието на научната общност с потенциала си да предложи нов подход в борбата с рака.

Разработката е дело на доц. д-р Здравка Медарова – учен с международна кариера и дългогодишен опит в разработването на молекулярни и РНК базирани терапии.

Новият препарат е базиран именно на РНК технология и е насочен към гени, които играят ключова роля в развитието и разпространението на злокачествените образувания. Вместо директно да унищожава туморите, терапията цели да блокира процесите, които позволяват на рака да расте и да образува метастази в други органи.

В първата фаза на клиничните изпитвания лекарството е приложено при 16 пациенти в напреднал стадий на заболяването, за които стандартните терапии вече не са били ефективни. При близо половината от тях е отчетено спиране на прогресията на рака за период от поне седем месеца, като при част от пациентите стабилизацията се запазва и по-дълго време.

Самата д-р Медарова подчертава, че на този етап не може да се говори за лечение или излекуване, тъй като не е наблюдавано съществено намаляване на туморните формации. Въпреки това спирането на растежа и разпространението им се оценява като значим резултат, особено при пациенти в тежко състояние и без други терапевтични възможности.

В момента препаратът се намира във втора фаза на клинични изпитвания, които ще обхванат по-голям брой пациенти и ще дадат по-ясна представа за реалния му потенциал.

По думите на учения при потвърждаване на досегашните резултати терапията може да получи регулаторно одобрение в началото на следващото десетилетие. Реалистичните очаквания са медикаментът да стане достъпен за по-широко приложение около 2031–2032 година, след преминаване през всички необходими фази на оценка за безопасност и ефективност.

Здравка Медарова има докторска степен по генетика в Университета на Ню Хемпшир, доцент е в Harvard Medical School, специализирала е в една от най-добрите болници в Масечузетс. В момента е научен директор на биофармацевтична компания в Съединените щати.

- Advertisement -spot_imgspot_img
Последни новини
- Advertisement -spot_img
Свързани статии
- Advertisement -spot_img